美国批准莫德纳和辉瑞针对Omicron疫苗

（华盛顿1日法新电）美国当局周三批准莫德纳和辉瑞-BioNTech双方专门针对奥密克戎（Omicron）变种病毒最新变异株的更新版冠病疫苗作紧急使用，希望能遏制恐怕会在今年冬季爆发的新一波感染潮。

另一方面，欧洲药品管理局（EMA）预计也将于周四批准两家公司的首款针对Omicron变异株疫苗。

美国食品及药物管理局（FDA）周三发表声明说，这两款获批准的新加强针之中，辉瑞的疫苗是获授权用于12岁及以上者，而莫德纳的疫苗则是供18岁及以上者使用。

这新一代的“二价”疫苗能保护人们免受冠病原始病毒株，以及Omicron的BA.4和BA.5变异株。

FDA局长卡利夫对记者说：“虽然目前冠病的剧增情况整体上减弱，据估计我们稍后会在这个秋季和冬季进入另一次剧增情况，因为我们花更多时间在户内。”

较早时，美国卫生部宣布已购买1.05亿剂辉瑞疫苗及6600万剂莫德纳疫苗，供秋季和冬季使用。

不过，在施打工作开始之前，两款更新版疫苗仍需获得疾病控制及预防中心（CDC）的建议。