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![拼盘 阿斯利康肺癌标靶药Tagrisso 可降逾5成死亡风险](https://www.sinchew.com.my/wp-content/uploads/2023/06/e68bbce79b98-e998bfe696afe588a9e5bab7e882bae7998ce6a087e99db6e88daftagrisso-e58fafe9998de980be5e68890e6adbbe4baa1e9a38ee999a9.jpg)
(华盛顿5日综合电)根据星期日公布的最新试验数据显示,英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)旗下的肺癌标靶药物Osimertinib(商品名:泰格莎Tagrisso) ,用于治疗带有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,可将死亡风险降低一半以上,前提是这些患者及早诊断,透过手术切除肿瘤。
阿斯利康肿瘤研发部门执行副总裁贾布雷斯在声明中表示,于美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上发表的最新数据,确立泰格莎作为EGFR基因突变肺癌的主要治疗药物。
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美国临床肿瘤学会星期日在芝加哥举行的年会上公布了第三代EGFR抑制剂泰格莎作为辅助疗法,治疗早期携带EGFR突变的非小细胞肺癌的3期临床试验ADAURA的积极结果。
在以超过20国的682名经过完全肿瘤切除后处于IB、II、IIIA早期的EGFR突变非小细胞肺癌患者为对象的试验中,与安慰剂相比,泰格莎可降低51%的死亡风险。
数据显示,泰格莎显著改善患者的生存期,5年生存率达88%,而安慰剂组为78%。
肺癌是癌症死亡的主要原因,占所有癌症死亡的大约五分之一,全球每年约有180万人死于肺癌。肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,大约25至30%的NSCLC患者可以在早期诊断出并进行手术治疗。
耶鲁大学的赫布斯特在芝加哥展示这些数据时称,它“令人印象深刻”,并在记者会上补充道,这种药物有助于“防止癌症扩散到大脑、肝脏、骨骼。”
根据阿斯利康的新闻稿,泰格莎已在数十个国家获得授权使用,并且已经给予了大约70万人服用。该药于2020年在美国获得早期阶段的批准使用。但并非所有医生都采用了这种治疗方法。赫布斯特表示,许多医生还在等待星期日公布的总体生存数据。
他强调需要对患者进行筛查,以确定他们是否携带EGFR基因突变,否则“我们不能使用这种新疗法。”该药物的治疗引起的副作用包括如严重疲劳、皮疹或腹泻。
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