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发布: 7:04pm 23/10/2023

肺癌

标靶治疗

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港中大研究:晚期肺癌第一线标准治疗 标靶治疗 助延长存活期

拼盘 中大研究:标靶治疗可延长非小细胞肺癌患者“无恶化存活期”逾一倍
中大医学院肿瘤学系副教授龙浩锋医生于正在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,代表研究团队介绍了这项多国参与的临床研究成果。研究详情亦于顶尖国际医学期刊《新英伦医学杂志》上发表。(星岛网∕中大医学院提供)

(香港23日综合电)香港中大医学院参与一项国际研究显示,新确诊晚期或转移性非小细胞(NSCLC)的患者,如出现肺癌基因“转染重排(RET)融合阳性”,透过接受,可显著延长无恶化存活期。

这项全球首次比较标靶治疗与传统治疗在NSCLC患者身上疗效的研究发现,患者接受标靶治疗的平均无恶化存活期,较接受一线标准治疗的患者长逾一倍。

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肺癌是全球主要的致命癌症,也是占本港癌症死亡最多的癌症,每年约有4000例。肺癌当中逾80%个案为NSCLC。研究结果显示,标靶治疗可成为“RET 融合阳性”晚期NSCLC患者的第一线标准治疗。研究团队成员、中大医学院肿瘤学系副教授龙浩锋医生于今年10月21日在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,代表研究团队介绍了这项由中国、意大利、韩国及澳洲等多国参与的临床研究成果。研究详情亦于顶尖国际医学期刊《新英伦医学杂志》上发表。

来自23个国家、共103个研究中心的212名NSCLC患者,在是次研究中被随机分配到标靶治疗组和对照组。他们都患有第三至四期癌症,肿瘤已不可经手术切除。

结果显示,标靶治疗组的无恶化存活期中位数为24.8个月,较对照组的11.2个月多逾一倍。与对照组相比,标靶治疗组的整体缓解率更高、缓解持续时间更长;他们出现癌症扩散至中枢神经系统的机率亦明显较低。标靶治疗组出现的不良反应与过往已报告的数据基本一致。

医生龙浩锋表示,癌症患者需要在治疗早期接受最有效的疗法,指今次的研究结果支持以标靶药物塞尔帕替尼作为RET融合阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗。

他又指,治疗结果的改善也突显了及时、全面地进行 RET 融合基因组检测,有助这些患者选择最具效益的一线治疗。

(星岛日报)

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