港中大研究：晚期肺癌第一线标准治疗 标靶治疗 助延长存活期

（香港23日综合电）香港中大医学院参与一项国际研究显示，新确诊晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，如出现肺癌基因“转染重排（RET）融合阳性”，透过接受标靶治疗，可显著延长无恶化存活期。

这项全球首次比较标靶治疗与传统治疗在NSCLC患者身上疗效的研究发现，患者接受标靶治疗的平均无恶化存活期，较接受一线标准治疗的患者长逾一倍。

肺癌是全球主要的致命癌症，也是占本港癌症死亡最多的癌症，每年约有4000例。肺癌当中逾80%个案为NSCLC。研究结果显示，标靶治疗可成为“RET 融合阳性”晚期NSCLC患者的第一线标准治疗。研究团队成员、中大医学院肿瘤学系副教授龙浩锋医生于今年10月21日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，代表研究团队介绍了这项由中国、意大利、韩国及澳洲等多国参与的临床研究成果。研究详情亦于顶尖国际医学期刊《新英伦医学杂志》上发表。

来自23个国家、共103个研究中心的212名NSCLC患者，在是次研究中被随机分配到标靶治疗组和对照组。他们都患有第三至四期癌症，肿瘤已不可经手术切除。

结果显示，标靶治疗组的无恶化存活期中位数为24.8个月，较对照组的11.2个月多逾一倍。与对照组相比，标靶治疗组的整体缓解率更高、缓解持续时间更长；他们出现癌症扩散至中枢神经系统的机率亦明显较低。标靶治疗组出现的不良反应与过往已报告的数据基本一致。

医生龙浩锋表示，癌症患者需要在治疗早期接受最有效的疗法，指今次的研究结果支持以标靶药物塞尔帕替尼作为RET融合阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗。

他又指，治疗结果的改善也突显了及时、全面地进行 RET 融合基因组检测，有助这些患者选择最具效益的一线治疗。

（星岛日报）