(八打灵再也10日讯)吉隆坡一家公司销售未经注册的冠病自行检测试剂盒,在地庭认罪后被判罚款2万令吉。
大马医疗器械管理局(MDA)发文告说,该公司违反2012年医疗器材法令(737法令)第5条文,也就是进口及让未经注册的产品流入市场。
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文告指出,这家位于新街场的公司从2016年开始营运。
“未经注册即流入市场的医疗器具产品是违法行为,可以导致民众面对感染而性命不保的风险。”
文告指出,个人或公司不法销售医疗器材情况越来越猖獗,这项判决证明MDA致力于打击这种不良风气。
“这也是对任何一家医疗器材公司的警告,不要在我国任意出售未经注册的产品。”
文告说,对于违法的公司,MDA决不妥协,一定会采取必要的行动。
“根据上述法令5(1)条文,一旦罪成可以被罚款不超过20万令吉或监禁不超过3年或两者兼施。”
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