（巴生11日讯）“我救得了我的女儿，也想帮别人的孩子活下去。”
当女儿被诊断罹患罕见白血病时，拉瓦妮雅（Lavaniyah Ganapathy）起初感到万念俱灰。她以为人生就此崩塌，却没想到命运带来一记重击的同时，也成为她生命中重要的转捩点。
须巨款治病 理解父母无助
那是2021年，年仅6岁的女儿玛希雅确诊白血病，医生建议她接受一项仅在新加坡提供的CAR-T细胞疗法，治疗费用高达220万令吉。
“幸运的是，我女儿有医疗保险，保险支付了高达220万令吉的治疗费用。”这笔庞大的费用若非有保险承担，对任何家庭而言都将是一场灾难。
拉瓦妮雅除了玛希雅，还有2名分别为8与6岁的儿子。这场经历不仅是对她身心的煎熬，也让她深刻理解父母在孩子生病时的无助。
女儿确诊6个月后，有一天，拉瓦妮雅带女儿前往儿童癌症日间护理中心，偶然遇见一户神情慌张的家庭。询问之下才得知，他们的孩子同样不幸确诊癌症，急需75万令吉的治疗费。
“我无法坐视不理。作为母亲，我完全理解和体会她所经历的痛苦。于是我立刻展开行动，设法为他们筹措资金。”
她联络了非政府组织以协助发起筹款行动，在短短4天内成功募得全部款项。这件事深深触动了她，也因此萌生了长期帮助癌症病童的念头。
逾2年为逾50儿童筹款
2022年，拉瓦妮雅创立了马来西亚儿童癌症协会（CCAM），专注为癌症病童筹募治疗费。该协会至今已为超过50名儿童筹款，其中12名儿童的治疗费用由该协会支付，金额介于10万至120万令吉之间。
“所有款项都直接汇入医院户头，确保孩子能够尽快接受治疗。”
她之所以这么做，是希望其他父母不用承受她当初那样的恐惧。
“虽然我有能力支付我女儿的治疗费用，但我依然陷入了极度恐惧和崩溃，害怕会失去她。
“想象一下，那些无法负担孩子所需治疗的高额医疗费的父母，他们该有多绝望。”
如今，10岁的玛希雅已经进入康复期并重返校园。
盼更多企业成合作伙伴
拉瓦妮雅除了协助打理家族的航运事业，也全心投入CCAM的事务。该协会近期已获得免税地位，她希望未来能够帮助到更多有需要的儿童，并期待吸引更多企业成为合作伙伴。
“我常鼓励父母尽早为孩子投保医疗保险，并在孩子生病时尽快求医，早期诊断，往往是关键。”
她强调，CCAM的存在是为了让有需要的儿童，不再因为经济困难而错失治疗的机会。
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