4次修复赴台留学成转捩点 告别兔唇唱出新人生

严馨慈也分享，在治疗过程中，最让她印象深刻的是，小学三年级进行的牙槽骨移植手术，当时需要取出大腿软骨进行修补，因此在腿部恢复期间，都需要依赖轮椅出行，极不方便，并且术后因为麻药缘故，在睡觉时口水都会不自觉流出，直至枕头湿透。

“当时因为我需要频繁前往吉隆坡进行复诊，因此还被班上其他同学，误认为我出生于有钱家庭，可以经常到吉隆坡逛街游玩。”

她表示，在治疗阶段的日子虽然辛苦，也受到周围许多人的异样眼光，但如今看来都是值得，正因为这段治疗历程，让她得以摆脱裂唇与裂颚，并在后续的日子中逐渐跨越心理障碍，回归正常生活。

异样眼光询问打击自信

对于面临着同样境遇的家庭，严馨慈以自身经历指出，裂唇与裂颚病症在于脸部，而人作为视觉动物，首先会看到的便是脸，所以在患者生命中，必然会收到许多异样的眼光与询问，无论是有意或无意，裂唇与裂颚患者都会逐渐失去自信。

因此，严馨慈想鼓励所有面对着相同际遇的家庭与患者，不要害怕未知与困难，要积极寻求帮助并配合医嘱进行治疗，才能早日痊愈。

同时，严馨慈强调，裂唇与裂颚患者由于自小便与他人不同，内心会更加敏感脆弱，所以她也鼓励社会民众需给予裂唇与裂颚患者更多包容、称赞与肯定，让他们在有爱的环境中成长，从而确保成长过程中的身心健康。

把握矫正黄金期

唇颚裂宝宝 正常生活

在马来西亚，每800名新生儿当中，有一名新生儿是裂唇与裂颚疾病患者，其实只要家长让孩子接受矫正手术，不仅可以令他们重拾笑容，更可以改变自己和家人的命运。

做为裂唇与裂颚疾病患者的家长刘秀如在接受《星洲日报》记者访问时指出，女儿严馨慈于2000年在美里仁爱医院出生，发现有裂唇与裂颚问题，之后到吉隆坡班台医院，接受矫正手术和经过长时间的复诊，如今已像正常人般生活。

她坦言，当看到女儿出生后，面临裂唇与裂颚疾病，她感到彷徨，女儿无法正常喝奶（一般上婴儿是吮吸方式喝奶），所以她只能使用汤匙喂奶给她喝，这需要花上比普通人多两倍时间，耐心喂奶，之后有购买具有按压功能的汤匙奶瓶使用。

刘秀如：从副刊找到协会联系方式

“其实女儿出生那天，恰好报章上的副刊有刊登裂唇与裂颚疾病的报道，我从报道中获得大马裂唇与裂腭协会（CLAPAM）的联系号码，随后在协会安排下，购买附有吸管的特殊奶瓶，给女儿使用，否则在喂奶水时，奶水会从鼻孔流出，很难受。”

刘秀如表示，她咨询了大马裂唇与裂颚协会，以推荐整容矫形专科医生，而她最终选择了吉隆坡一家私人医院的整容矫形专科医生。“女儿在3个月大时，由这位陈医生为她进行唇部矫正手术，6个月大时，再进行颚部矫正手术，所幸的是，女儿在接受2次矫正手术后，到了牙牙发语时，没有面临鼻音问题，在2岁至3岁时，到吉隆坡私人医院接受语言治疗师的治疗，顺利通过发音评估。”

女儿情况越来越好

刘秀如说明，女儿在5岁时候，有在唇部进行手术，把唇部突出的小组织移除，之后在9岁时，接受牙槽骨移植手术，在还没接受牙槽骨移植手术移植手术前，女儿每3个星期，是需要到吉隆坡，由正畸矫正专科医生负责为她矫正牙齿。

她欣慰，在女儿前后总共进行4次手术后，接下来只是去定期复诊，直到长大成人，并乐见女儿在接受手术后，情况一次比一次好，而且会选择带她出外，也可正常方式喂奶，如果没有选择带出外，恐怕会影响她在身心灵方面的发展。

若经济困难可寻求协会援助

刘秀如特别感谢医生和她分享裂唇与裂颚疾病患者，在接受矫正手术的时间非常重要，一般上出生后3个月，就是接受矫正手术的黄金期，因此她乐见女儿严馨慈在3个月大完成裂唇修复手术，以及在6个月大，完成裂颚的修复手术后，在说话时，没有出现鼻音问题。

她解释，根据医生分享，若裂唇与裂颚疾病患者，没有在3个月大及6个月大时，分别接受裂唇与裂颚的修复手术，在1岁之后开口学习说话时，会面临鼻音问题，即使是之后完成裂唇与裂颚的修复手术，仍会面临鼻音问题，根据医学角度，婴儿在还未满1岁时，开始牙牙发语，就是他们准备开始学习说话。

刘秀如鼓励裂唇与裂颚疾病患者的家长，让孩子接受矫正手术，这可改变孩子的一生，若没有接受矫正手术，会导致孩子缺乏自信力。

她说，若家长面临经济问题，可联系美里仁爱医院，符合条件者，可透过砂拉越裂唇与裂颚援助协会的裂唇与裂颚慈善计划，进行评估后，再进行手术。