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系统性红斑狼疮
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关丹慈善家 关丹师公坛 捐助系统性红斑狼疮小病患
(关丹10日讯)12岁女童陈妍洁不幸罹患系统性红斑狼疮,需长年接受治疗,家庭经济陷入困境,关丹慈善家捐助8000令吉医药援助金,关丹师公坛慈善援助金小组也捐出2000令吉,协助缓解陈家燃眉之急。 关丹慈善家理事会包括创办人林袀名、执行顾问梁永康、秘书林杰桦、关丹师公坛慈善援助金小组成员黄复量、甘孟村长叶俊明等今日登门拜访陈家,进行义款移交仪式,并捐助奶粉和粮食等予该病患。 来自甘孟的病患陈妍洁,目前就读于培英华小六年级,她于去年11月被诊断患上系统性红斑狼疮。 其母亲邓慧珍(52岁)说,由于关丹中央医院没有为儿童提供系统性红斑狼疮的治疗,因此医院将女儿转介吉隆坡士拉央中央医院。 “女儿目前需要每月需前往士拉央医院接受化疗,疗程长达一年。每次陪她看诊需要的住宿等开销,已经是一笔不小的开销。” 她也说,孩子已完成第5次化疗,身体虚弱,还需长期服用营养辅助品以提升免疫力。 本身为乳癌幸存者的该名母亲,与癌症抗争了8年,也需定期复诊并长期服药。 父亲陈健顺(51岁)从事杂工,是家中唯一的经济支柱,收入不稳,难以负担每月约2000令吉的医疗与生活开销,经济状况早已捉襟见肘。 “女儿的病情未明,治疗需持续;妻子也要顾健康,长女则刚完成中学,目前仍在待业中。” 他感激关丹慈善家以及关丹师公坛慷慨解囊,及时援助,为陈家注入一丝希望。
7月前
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与“狼”共舞20年 狼疮患者盼被标签获平等机会
在这个拒绝被标签的时代,她,却希望自己被标签。
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奇门罕馆 | 系统性红斑狼疮协会提高社会认知 认识 红斑狼疮 化“蝶”为友
系统性红斑狼疮,是一种慢性自身免疫性疾病,有些病友的鼻梁和脸颊会出现皮肤红斑或红疹,形状看起来像蝴蝶形,因此马来西亚系统性红斑狼疮协会(Persatuan SLE)的标志,都以蝴蝶为标志图案。
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百格聊医疗
不要小看红斑狼疮症!人称“不死的癌症”
红斑狼疮症,简称sle。红斑狼疮是截至今日为止,都无法诊断病因的慢性自身免疫疾病,且患者90%都是女性,只有10%是男性及儿童。很多人会误认为红斑狼疮只是皮肤病,但这个病症的危害性相当大。本期《百格聊医疗》邀请内科专科黄俊悦医生带你了解。 👉什么是红斑狼疮? 👉红斑狼疮是如何导致的? 👉红斑狼疮能治疗吗? 👉如何与“狼”共处? 想要了解更多,留守12月14日晚上8时30分《百格聊医疗》! #百格 #Pocketimes #百格聊医疗 #红斑狼疮症 #sle #女性 #皮肤病 #不死的癌症 #治愈 #黄俊悦 #内科专科医生 #直播
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停学3年靠毅力谱写非凡人生 狼疮患者圆学士梦
马来西亚理科大学今年的特殊学生金奖得主是31岁的诺哈菲兹,他在2017年被诊断患上系统性红斑狼疮(SLE),3年躺在病床无法下床,2020年复学后凭借坚强毅力,终于考获应用科学系学士学位。
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