父亲骨髓适合移植 医疗费难负担 患罕见基因病女童急筹8.8万

（大山脚17日讯）10岁女童期待返校的日子，惟因患上罕见基因病——范可尼贫血症（Fanconi Anemia，FA）被迫停学，也需要移植骨髓续命。其父的骨髓已鉴定适合移植，目前急求社会捐助尚缺的8万8000令吉。

女童黄筱茜来自吉打亚罗士打，39岁父亲黄国铨将捐骨髓给她，惟庞大医疗费让他们发愁，遂向大山脚瑶池金母慈善基金会求助。

黄国铨表示，筱茜将于明日准备入住马大医院移植骨髓，需要在医院治疗6至8周，而他仅能承担在吉打及吉隆坡的生活开销，女儿后期的治疗，有许多的未知数。

大山脚瑶池金母慈善基金会主席拿督蔡瑞豪说，该会将全权协助黄家筹款，详情可浏览ONE HOPE CHARITY & WELFARE脸书或www.onehopecharity.org，热线是016-419 2192、019-232 2192。