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发布: 3:38pm 16/03/2022

死亡

接种

疾病

NPRA

疫苗异常反应

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疫苗异常反应

儿童接种109.7万剂疫苗 6严重异常反应 1已死

罗斯哈雅蒂表示,根据国家药剂监管机构接获的疫苗异常反应投报,接种疫苗后出现异常反应的机率依然偏低,父母可放心给孩子接种冠病疫苗。(线上记者会截图)

(布城16日讯)卫生部国家药剂监管机构()主任罗罗斯哈雅蒂表示,在5至11岁孩童的109万7425剂冠病疫苗之中,出现较严重的(AEFI)现象投报只有6宗,其中一名孩子已经

接种4天后死亡 死因待鉴定

“至于送院前死亡的案例,涉及一名7岁女童,她在接种疫苗4天后死亡,但她在接种首日并无出现任何不良反应。

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“女童可能是因身上潜在的导致的死亡,目前还在进行剖检。”

她说,上述提及的6宗投报中,其中3宗为面部神经麻痹,另外还有哮喘、癫痫症发作送院前死亡案例各占1宗,涉及的儿童年龄介6至10岁。

罗斯哈雅蒂进一步解释,面部神经麻痹不仅会发生在接种疫苗者的身上,其实它会在几周内治愈,并非严重症状。即使没有接种疫苗,也可能会有此症状。

比世卫投报比例来得低

她表示,其余96.7%的投报者都不严重,所接获的AEFI投报达182宗(平均每1000剂对0.17宗投报),相比世卫组织(WHO)的每1000剂对0.4宗投报来得低。

罗斯哈雅蒂今日在疫苗异常反应(AEFI)报告的媒体汇报会上,这幺指出。

在接种加强针方面,她透露,NPRA所接获的疫苗异常反应投报达1411宗,比疫苗异常反应的整体比例(每百万剂379宗异常反应)低,而该机构接获的异常反应投报平均每百万剂中才93宗。

“数据也显示,在所接获的投报中出现严重疫苗异常反应的案例只有110宗,占7.8%。我们以平均每百万剂7.2宗投报来计算。”

93%不良反应投报属不严重

此外,罗斯哈雅蒂披露,截至3月11日,人们总共接种了6797万8370剂冠病疫苗,该机构接获的疫苗接种异常反应投报中,有93%或2万3957宗属于不严重和正常,人们即可在一两天内康复。

“另有1789宗属于严重的异常反应投报,根据世卫组织的比例是每百万剂26宗投报,因此我们接获的投报比例在正常水平。”

罗斯哈雅蒂指出,所谓的严重异常反应指的是,需要入院或长期治疗、对生命构成威胁、导致严重残疾或需要干预以防止对身体造成永久性损害、导致出生残缺或怀疑致死。

她说,在我国每100万剂疫苗,出现全身性过敏反应个案为0.9至4.7宗、面部神经麻痹为2.0至3.2宗;心肌炎或心包炎为1.2宗;静脉血栓栓塞伴血小板减少症为0.5宗。

鼓励让孩子接种辉瑞

另一方面,询及卫生部目前开放科兴疫苗给家长选择,她指出,尽管目前政府允许家长有选择性,但卫生部仍然鼓励让这个年龄群的孩子接种辉瑞。

“最终的决定在于家长,我们肯定是先提供辉瑞疫苗,但假如家长坚持要选择科兴疫苗,我们的医药人员就会按照家长的意愿。但目前孩童接种辉瑞疫苗还是最多的。”

24死亡案件无关疫苗

此外,罗斯哈雅蒂表示,该局共接获54宗疑似接种加强针后出现不良反应的死亡案件,其中24宗死亡案件后来经过查证与接种疫苗无关。

她说,另外30宗投报还在处理中,之后会交由冠病疫苗药物警戒特别委员会(JFK)评估。

针对接种加强剂后,是否会导致患有共病症的患者加剧病情导致死亡情况,她指出,有关疑似接种疫苗后死亡的案例,多数出现在老年人和共病症患者的身上。

“很多时候可能因为刚好碰上死者病发,因此不能直接归咎于疫苗导致死亡,纯属巧合。”

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