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发布: 6:41pm 08/05/2024

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阿斯利康:无关副作用  AZ疫苗全球下架

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阿斯利康宣布,将在全球下架牛津阿斯利康冠病疫苗。(法新社照片)

(伦敦8日综合电)英国制药公司周二宣布,由于冠病疫情以来“可用疫苗过剩”,该公司已开始在全球范围内下架。阿斯利康早前承认,旗下的冠病疫苗在“非常罕见”的状况下会引发,但该公司强调下架疫苗和罕见副作用无关。

疫苗已不再生产供应

阿斯利康公司在一份声明中称:“由于(疫情后)开发了多种针对变种病毒的冠病疫苗,可用的疫苗过剩了,这导致市场对于公司的疫苗(即Vaxzevria)的需求下降,该疫苗已不再生产或供应。阿斯利康因此决定撤回在欧洲的销售授权。”

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该公司于3月5日提出下架冠疫苗的申请,并于5月7日生效。

针对全球下架阿斯利康冠病疫苗,该公司强调此举和疫苗的副作用无关,纯粹是出于商业因素,下架时间点纯属巧合。

阿斯利康甚至表示对Vaxzevria疫苗在终结全球疫情中扮演的角色感到非常自豪。

《每日电讯报》4月底才报道,阿斯利康公司正面临集体诉讼,被指控其与牛津大学合作研发的冠病疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。英国高等法院已受理了51起案件,受害者及其家属要求的赔偿金额估计高达1亿英镑(约5.92亿令吉)。

承认会引发罕见血栓等

阿斯利康在诉讼中首度承认,其冠病疫苗在“非常罕见”的案例下,会引发罕见血栓并血小板低下症候群(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS),其致病机制尚不清楚。”

据中央社早前引述英国药政机构“药物及保健产品管理局”(MHRA)的数据显示,英国至少有81例死亡病例,疑似与本身也患有血小板低下的人身上出现血栓不良反应有关。

根据MHRA数据,在注射阿斯利康疫苗后发生血栓情况的患者中,有近五分一死亡病例。

世界卫生组织(WHO)曾表示,阿斯利康疫苗“对所有18岁及以上的个人都是安全有效的”,而引发法律诉讼的不良反应“非常罕见”。

值得一提,早在2021年初,因为血栓形成症状和死亡现象频发,阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。在此之前,在挪威、丹麦、英国和中国台湾等大规模接种阿斯利康疫苗的国家和地区,相继出现了多起接种者死亡和出现不良反应的案例。

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