（吉隆坡18日讯）马来西亚妥瑞症协会赞助人拿督巴德鲁呼吁妥瑞症患者通过该协会申请残障人士卡（OKU），以便在国家福利体系下享有各项福利。
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“有的患者申请残障人士卡多年都会失败，马来西亚妥瑞症协会能帮助他们通过社会福利局成功申请。”
官方未归类残障人
他今日出席妥瑞症醒觉活动致词时表示，马来西亚妥瑞症协会已成功协助数名会员申请并获得残障人士卡，但他们希望有关当局考虑自动将它列为申请残障人士卡的资格之一。
截至目前，尚未有官方政策将妥瑞症归类为残障人士，导致许多患者在现有的福利支援体系中，被排除在外。
巴德鲁表示，妥瑞症是一种经常被误解的神经系统疾病，类似于自闭症，其特征是反复且无法控制的动作或声音，称为抽动（Tic）。
每1千儿童 三四人患妥瑞症
巴德鲁表示，妥瑞症一般是3至8岁的孩童才会出现，最初症状来自眼睛的抽动。
“然而，妥瑞症比我们想像的更为常见。经研究显示，该病症影响了约0.3至0.77%的学龄儿童，代表每1000名儿童中，可能有3至4人会出现该症状。”
他表示，迄今为止，马来西亚对于妥瑞症的知识不知情，尤其是居住在乡区，当患者发作时，他们会将抽动视为“缺陷”，而不打算治疗。
不治疗或影响驾驶
他表示，若患者持续不治疗，不保证未来在道路驾驶轿车时突然病情发作，导致发生交通意外。
他表示，正是基于一点，马来西亚妥瑞症协会应运而生，而作为一个全国性的平台，致力于倡导公众对该病症的理解、维护患者及其家庭的权益，并提供必要的支援。
玻王储：患妥瑞症须及早干预
玻璃市王储端姑赛费祖丁表示，鉴于当前的教育及健康，仍然有许多人尚未到医院检查是否患有妥瑞症，但及早干预将有助于自然的成效。
他表示，据估计大约有0.3至1%的大马人患有妥瑞症，而该病症是无法控制患者的肢体动作。然而，多数儿童及成年人患者，皆有能力独自生活。
“因此，我对马来西亚妥瑞症协会的做法很感兴趣，它倡议支持儿童和家庭的奋斗，致力于建设一个包容和温馨的社会。这不仅鼓励社会对妥瑞症儿童保持友善，也提倡尊重与关爱他们。”
出席者有玻璃市王储妃端姑莱拉杜莎琳、首相夫人拿督斯里旺阿兹莎，以及妇女、家庭及社会发展副部长拿督斯里诺莱妮。
什么是妥瑞症？
| 主要特点 | 抽动（Tics），这是妥瑞症的核心症状，可分为运动性抽动和发声性抽动。 |
| 运动性抽动 | 眨眼、耸肩、摇头、点头、扭脖子、抽搐等。 |
| 发声性抽动 | 清嗓子、咳嗽、吸鼻、发出奇怪声音，甚至说脏话或重复别人的话等。 |
| 症状起伏 | 妥瑞症的症状会随着时间推移而变化，有时会加重，有时会减轻，并可能受到压力、情绪等因素的影响。 |
| 共病现象 | 妥瑞症患者常常伴随其他疾病，如注意力缺陷多动障碍（ADHD）、强迫症、焦虑症等。 |
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