（吉隆坡10日讯）医疗器材管理局至今尚未注册任何流感自测试剂盒，原因是目前市面上的自测试剂盒多以唾液样本检测病毒。
卫生部副部长拿督鲁卡尼斯曼表示，这种检测方法效果较差，结果不够准确。
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“通过鼻拭子或血液采集样本，并在医生的监督下进行，才能获得更准确的结果，这才是更合适的做法。”
应通过鼻拭子或血液检测
他今天在国会上议院的口头问答环节中，回答上议员阿兹哈哈山的提问时，如是指出。
他表示，卫生部将考虑采用易于获取且有效的替代检测方法来应对流感感染病例，从而控制该疾病传播，避免威胁或影响公众健康。
在回答上议员林格斯瓦兰的附加提问，即美国食品药物管理局已批准可在家使用的冠病与流感自测试剂盒，马来西亚采用的标准为何不同，鲁卡尼斯曼表示，医疗器材管理局对自测试剂盒的规格要求非常严格。
“这类试剂盒的使用必须严肃看待，因为我们担心敏感度不足的试剂盒被错用或滥用，例如有人可能以此声称自己感染流感以请假等。”
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